猴载脂蛋白B100(apo-B100)elisa检测试剂盒

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原产地：美洲发布时间：2014/12/26 11:56:50

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原理概述：S-100蛋白是一组低分子量的钙结合蛋白，因其在中性饱和硫酸铵中100%溶解而得名。目前，共发现约20种结构与功能相似、存在于不同组织、可调节细胞内和细胞外Ca2+的S-100蛋白。其中S-100B蛋白是一种分子量为21 ku的酸性蛋白，其为由2个β亚单位组成的二聚体，经肾脏清除，半衰期约2 h；它在脑组织中含量丰富，远高于其他组织。S-100B具有广泛的生物学活性，在细胞增生、分化、基因表达、细胞凋亡中具有重要作用，但其生理意义尚未完全阐明。正常情况下，S-100B蛋白不能通过血-脑屏障进入血液，但在一些病理情况下可检测到血清S-100B升高。目前，关于S-100B蛋白通过血-脑屏障的确切机制仍不清楚。研究表明：S-100B可作为恶性黑色素瘤的辅助诊断和疗效评价指标，以及一些神经系统疾病的检测指标。近年来，S-100B被广泛应用于评价脑外伤、脑出血、缺血性脑血管病、麻醉、休克等引起的脑损伤。

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1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，*后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

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更新时间：2023/11/9 13:24:47

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