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点击次数：2397 发布时间：2015/4/28 18:38:05
羊布鲁氏菌病（Brucellosis）elisa试剂盒操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不
触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
羊布鲁氏菌病（Brucellosis）elisa试剂盒组成：
1、30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2、酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶
3、酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶
4、样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5、显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6、显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
原创作者：上海心语生物科技有限公司
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